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川南在线 发布时间：2025-03-06
“生命以痛吻我，我却报之以歌”，有一群人连呼吸都要用尽全力，却坚持“唱”响最好的未来，用音乐与命运和解、
2月28日，国际罕见病日之际，人民日报健康客户端发布题为《听见，熟悉的声音》的报道，通过一段3分多钟的视频，讲述了内江女性隆琳的感人故事。
隆琳（图据人民日报健康客户端）
隆琳是淋巴管肌瘤病（LAM）患者，同时也是蓝梅阿卡贝拉人声乐团的团长。她以坚韧的意志和对音乐的热爱，谱写了一曲关于生命与音乐的非凡篇章。
隆琳的故事始于2006年。年仅24岁的她被确诊为淋巴管肌瘤病，肺部弥漫性囊性病变导致肺功能严重受损，呼吸变得异常困难。然而，面对命运的挑战，隆琳没有屈服，而是选择以音乐为桥梁，组建阿卡贝拉乐团，用歌声挑战呼吸的极限，用音符丈量生命的律动。
隆琳（图据人民日报健康客户端）
阿卡贝拉是一种无伴奏人声合唱形式，完全依靠人声演绎音乐。对隆琳而言，这不仅是一种艺术表达，更是一种特殊的康复方式。她带领乐团成员通过持续的练习和演出，逐步增强呼吸肌的力量，减轻了疾病带来的沉重负担。
蓝梅阿卡贝拉人声乐团成立于2017年9月，成员以淋巴管肌瘤病患者为主。团名“蓝梅”取自淋巴管肌瘤病英文缩写“LAM”的谐音。乐团旨在通过歌唱帮助患者缓解“呼吸衰竭”对身体的严重影响。自成立以来，乐团不仅帮助“蓝梅姐妹”重拾生活的信心与勇气，还成为罕见病公益领域的先锋艺术团体，积极倡导罕见病议题。
蓝梅阿卡贝拉人声乐团（采访对象供图）
近年来，蓝梅阿卡贝拉人声乐团频频登上各大舞台。从中央电视台综艺频道的《黄金100秒》到音乐频道的《合唱先锋》，再到受邀参加国际研讨会和高峰论坛的闭幕式演出，乐团用歌声赢得了广泛关注与赞誉。
蓝梅阿卡贝拉人声乐团登上央视（采访对象供图）
除了隆琳，内江音乐人杨雪帆也是乐团的重要成员之一。她以志愿者身份加入乐团，为乐团的发展贡献力量。在她们的共同努力下，蓝梅阿卡贝拉人声乐团已成为罕见病患者群体中的一股温暖力量，用音乐传递爱与希望。
一次演出后，杨雪帆告诉记者，尽管她和隆琳身在北京，但始终心系家乡。她们希望有机会回到内江演出，用歌声鼓舞家乡人民，为内江带来更多温暖与力量。
（来源：最内江 文图：龙朝阳）
编辑：李永鑫
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