校企合作，全速推进抗癌新药上市

　　4月16日，西南医科大学、西南医科大学附属医院与四川科伦博泰生物医药股份有限公司联合召开TBM-001项目推进会，标志着双方在肿瘤骨转移治疗领域的深度合作迈入新阶段。今年3月25日，TBM-001项目成功获批进入临床研究阶段，此次会议旨在进一步深化校企合作，推动项目成果加速落地。

　　会议伊始，四川科伦博泰总经理葛均友与西南医科大学党委常委、副校长，附属医院院长江涌分别致辞，双方高度肯定了TBM-001项目的科研价值与临床意义。该项目聚焦骨转移病灶的精准靶向治疗，通过创新药物设计实现肿瘤细胞的高效杀灭，同时最大限度保护正常骨组织，为骨转移患者提供了更优治疗方案。相较于传统治疗手段，TBM-001在靶向性、安全性及疗效持久性方面均展现出显著优势。

　　会上，四川科伦博泰宋宏梅博士系统回顾了TBM-001的研发历程，并详细阐述了后续开发计划。西南医科大学附属医院核医学科主任陈跃则重点介绍了该项目的临床转化进展，强调其在乳腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤骨转移治疗中的巨大潜力。双方团队就临床试验设计、数据共享机制及产学研协同模式等议题展开深入交流，为项目高效推进奠定了坚实基础。

　　在交流环节，科伦博泰副总经理俞文胜与西南医科大学附属医院党委书记徐勇分别从企业与高校视角出发，围绕如何高效推动项目合作提出了创新性思路。

　　西南医科大学党委书记张春祥在总结发言中强调，医院与科伦博泰需进一步密切协作，推动创新药物早日上市，为肿瘤骨转移患者带来更多希望，同时实现社会效益与经济效益的双赢。

　　据悉，医院与四川科伦博泰生物医药股份有限公司联合研发的新款放射性核素药物SKB107（TBM-001），获得国家药品监督管理局临床试验批准。该药是医院推动药物研发与转化应用以来，取得临床试验批准的首款新款放射性核素药物。

　　TBM-001是一种靶向治疗晚期实体肿瘤骨转移的新型放射性核素药物。临床数据显示，70%—80%的晚期癌症患者会发生骨转移，现有治疗手段存在明显局限性。与传统疗法相比，TBM-001具有精准靶向和全身治疗的优势，既能有效杀伤肿瘤细胞，又能减少对正常组织的损伤。

　　2021年起，陈跃带领团队针对肿瘤骨转移患者，自主研发放射性药物并开展临床转化应用。

　　2023年，西南医科大学附属医院与四川科伦博泰生物医药股份有限公司举行了科技成果转化签约仪式，打通药物研发与转化应用的“最后一公里”，推动药物快速向临床应用转化。此次获批临床试验的TBM-001是双方合作的首个成果，在乳腺癌、前列腺癌、肺癌等恶性肿瘤骨转移治疗上疗效显著。

　　据陈跃介绍，TBM-001获得国家药品监督管理局临床试验批准，有望早日上市。“届时，不仅会打破对进口放射性核素药物的依赖，也让患者在各地都能购药，不用专门到泸州治疗，为肿瘤骨转移患者带来更大的便利。”

（来源：西南医科大学附属医院　文/ 图 综合整理）

编辑：李永鑫

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